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赛诺菲创新酶替代疗法获FDA批准上市,首款用于ASMD患者非中枢神经系统症状的药物

2022-09-01 23:04:25    来源:大观可惟为

今日,赛诺菲(Sanofi)旗下Genzyme公司的创新酶替代疗法Xenpozyme(olipudase alfa)被FDA宣布批准上市,其实早在今年3月与6月,分别获得日本厚生劳动省(MHLW)与欧盟委员会(EC)的批准上市。

Xenpozyme是首款用于ASMD患者非中枢神经系统症状的药物,用于静脉输注治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(acid sphingomyelinase deficiency,ASMD)的成人和儿童患者。其最常见的副作用包含头痛、咳嗽、发烧、关节疼痛、腹泻以及低血压,且有可能造成严重的过敏反应。但比起ASMD会对患者的生活造成衰弱性的影响,相信这已经是期待已久的一大进展。

在2022年1月13日发布的大观·可惟为《第2届世界品牌价值900强》榜单上,赛诺菲(Sanofi)品牌价值2248.65亿元人民币,位列第 105名。

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作者:晨曦

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