今日，赛诺菲（Sanofi）旗下Genzyme公司的创新酶替代疗法Xenpozyme（olipudase alfa）被FDA宣布批准上市，其实早在今年3月与6月，分别获得日本厚生劳动省（MHLW）与欧盟委员会（EC）的批准上市。

Xenpozyme是首款用于ASMD患者非中枢神经系统症状的药物，用于静脉输注治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症（acid sphingomyelinase deficiency，ASMD）的成人和儿童患者。其最常见的副作用包含头痛、咳嗽、发烧、关节疼痛、腹泻以及低血压，且有可能造成严重的过敏反应。但比起ASMD会对患者的生活造成衰弱性的影响，相信这已经是期待已久的一大进展。

在2022年1月13日发布的大观·可惟为《第2届世界品牌价值900强》榜单上，赛诺菲（Sanofi）品牌价值2248.65亿元人民币，位列第 105名。

作者：晨曦