Rinvoq斩获第七项适用症 用于治疗克罗恩病

当地时间5月18日，艾伯维（AbbVie）公司研发的JAK 抑制剂Rinvoq，再一次获得美国FDA的批准，用作克罗恩病的治疗药物。在不到四年的时间里，Rinvoq已经七次获得批准，用于治疗不同的疾病，这在世界医药行业也是非常罕见的。

纵观艾伯维的历史，它的上一代药王Humira，从2002年研发成功到其TNF 阻断剂获得批准用于其第七种疾病类型，花了10年时间，与之相比，Rinvoq花了更短的时间走完前辈的道路，这也反映出艾伯维新的药物功能研发效率的提升。

巧的是，Rinvoq获得FDA批准用于克罗恩病，与英国国家健康与护理卓越研究所签署克罗恩病药物相隔仅仅数小时。

乌帕替尼缓释片（Rinvoq）是艾伯维开发的一种选择性JAK抑制剂，可在人体的细胞内起作用，以阻断某些被认为会引起炎症的信号，根据官网的介绍，其主要用于中度至重度类风湿性关节炎 (RA)、活动性银屑病关节炎 (PsA)、中度至重度溃疡性结肠炎 (UC) 、活动性强直性脊柱炎 (AS)、活动性非放射学中轴型脊柱关节炎 (nr-axSpA)等病症。

根据之前的外媒报道，担心 JAK 抑制剂具有与心脏相关的副作用，美国FDA曾经对JAK药物收紧限制，曾经一度有业内人士担心药物对新的适用症的获批，顺利通过批准也使这种担忧尘埃落定。据介绍，批准是基于两项 3 期诱导研究，分别显示 34% 和 46% 的患者获得内窥镜反应，而安慰剂组的这一比例为 3% 和 13%，根据临床试验结果，Rinvoq 治疗显示出早期和长期症状缓解，以及明显减少过度炎症引起的肠内壁损伤的证据

自从Humira的专利保护到期，市场竞争将会异常激烈，而艾伯维正在寻找新的赢利点，接棒Humira，续写世界医药行业的传奇。

今年早些时候，艾伯维的CEO冈萨雷斯（Gonzalez）在摩根大通医疗保健会议上对投资者表示，该公司的药物 Skyrizi 和 Rinvoq 将在 2025 年和 2027 年共同为制药公司带来至少 175 亿美元和超过 210 亿美元的收入。新的预测代表了一个巨大的突破：就在去年 2 月。，该公司预计 2025 年的销售额为 150 亿美元，这已经比AbbVie在 2020 年估计的 100 亿美元有所增长。

根据艾伯维发布的2023年第一季度报告，全球 Skyrizi 净收入为13.6亿美元，在报告基础上增长 44.7%，或在运营基础上增长 46.3%；全球 Rinvoq 净收入为6.86亿美元，在报告基础上增长 47.5%，或在运营基础上增长 51.2%；全球 Humira 净收入为35.41亿美元在报告的基础上下降了 25.2%，在运营的基础上下降了 24.3%。

Skyrizi 在美国被批准用于治疗关节炎、牛皮癣和克罗恩病，而 Rinvoq 则用于治疗关节炎、湿疹和溃疡性结肠炎。目前来看，实现新的 Skyrizi 和 Rinvoq 销售目标将需要艾伯维（AbbVie）使用与 Humira 相同的剧本，扩大药物的使用范围，以涵盖多种炎症性疾病。其成果还需要市场和时间来检验。

在2023年3月18日正式发布的“（大观·可惟为）世界品牌价值900强”排行榜上，艾伯维（AbbVie）的品牌价值为4332.86亿元人民币，排名第51位。

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作者：Snow